呼吸道合胞病毒:一种经常未知的呼吸危险
今年秋天，在COVID-19大流行之外，流感季节即将开始。但是另一种不太为人所知的呼吸道威胁即将出现:呼吸道合胞病毒(RSV)。这种病毒是几种在流感季节活跃的呼吸道病原体之一。RSV病毒的季节大致与流感季节重叠，通常从10月开始，从12月到2月在任何地方达到高峰，通常持续到春季。1、2
在大多数情况下，RSV会引起轻度感冒，症状包括鼻塞、咳嗽、喉咙痛、头痛和低烧。然而，RSV对于非常年幼的儿童、免疫系统受损的人以及老年人来说是相当危险的。
当孩子的轻微感冒变成需要住院治疗的严重疾病时，父母可能会感到震惊。然而，根据CDC的数据，每年RSV要为210万名5岁以下儿童提供门诊服务和57,527名儿童住院治疗。2婴儿是RSV感染的特别高危人群。高达20%的RSV患儿需要住院治疗，25% - 40%的患儿会出现细支气管炎或肺炎等并发症。3.
这种疾病对老年人也很可怕。在65岁以上的成年人中，RSV每年导致17.7万人住院，1.4万人死亡。2
在这个呼吸季节，你如何辨别呼吸道感染是RSV、流感、COVID-19还是其他感冒病毒?你能做些什么来防止RSV的传播呢?
需要注意的症状
不幸的是，仅凭症状是无法将RSV与其他呼吸道感染区分开来的。这是因为呼吸道症状如咳嗽、充血和头痛可以由几种不同的呼吸道病原体引起。唯一知道呼吸道感染原因的方法是诊断测试。
然而，一些呼吸道症状是令人担忧的，特别是如果患者是幼儿或老年人。严重的症状包括呼吸困难，高烧，或皮肤、嘴唇或甲床呈蓝色。4如果有严重RSV感染风险的任何人出现这些症状，应立即就医。
有助于防止RSV的传播
你可以帮助避免RSV感染和防止其传播通过相同的预防措施以避免流感或COVID-19:经常洗手,避免触及你的脸,咳嗽和打喷嚏,避免与病人密切接触,当你生病呆在家里,清理和消毒,个性化的表面像门把手。5
数据从BioFire®综合征的趋势研究表明，RSV在每年的12月底达到峰值，这意味着它在室内假日聚会的季节强劲蔓延。如果你生病了，一定要远离这些聚会，即使你认为自己只是得了轻度感冒。如果你有RSV的风险，或者有小孩或婴儿有风险，考虑避免任何你无法保持社交距离的大型聚会。
对rv和许多其他呼吸道病原体进行综合症测试
呼吸季节通常会带来呼吸道疾病就诊人数的激增。由于COVID-19、流感和RSV同时传播，今年对卫生保健系统有可能产生前所未有的需求。的BioFire®呼吸2.1 (RP2.1)面板(EUA)*快速识别22种常见的呼吸道病原体，包括RSV、流感和SARS-CoV-2(导致COVID-19的病原体)，所有这些都可以通过一次检测、一份患者样本，并在大约45分钟内得出结果。
在护理点设置中BioFire®呼吸2.1-EZ (RP2.1-EZ)面板(EUA)**鉴定了19种常见的呼吸道病原体，也包括RSV、流感和SARS-CoV-2。BioFire RP2.1-EZ面板(EUA)被设计用于运行在clia豁免的BioFire上®FilmArray®2.0 EZ配置系统。对各种病原体的快速回答有助于更快地做出治疗决定，缓解患者的焦虑。
BioFire的综合症诊断小组提供了一种快速检测几种可能的病原体的能力，使人们不必在选择检测哪种病原体时进行猜测。当涉及RSV时，快速的回答可以使临床医生快速决定最佳治疗方案。
参考文献
- 流感季节。来自:https://www.cdc.gov/flu/about/season/flu-season.htm
- RSV趋势和监测。检索:https://www.cdc.gov/rsv/research/us-surveillance.html
- 肺协会。了解呼吸道合胞病毒。检索:https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/rsv/learn-about-rsv
- 梅奥诊所。呼吸道合胞病毒(RSV)。检索:https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/respiratory-syncytial-virus/symptoms-causes/syc-20353098#:~:text=When%20to%20see%20a%20doctor,and%20in%20the%20nail%20beds。
- 预防呼吸道合胞病毒。检索:https://www.cdc.gov/features/rsv/index.html
*该检测未通过FDA批准或批准;该测试已通过美国食品及药物管理局(FDA)的EUA授权授权实验室使用;本试验仅被授权用于从多种呼吸道病毒和细菌有机体中检测和鉴别SARS-CoV-2的核酸;期间,这个测试是只有经过授权的情况下存在的声明证明紧急授权使用体外诊断测试检测和/或诊断下的COVID-19 Section 564 (b)(1), 21个事项§360 bbb-3 (b)(1),除非提前终止或撤销授权。
**该检测未通过FDA批准或批准;该测试已通过美国食品及药物管理局(FDA)的EUA授权授权实验室使用;本试验仅被授权用于从多种呼吸道病毒和细菌有机体中检测和鉴别SARS-CoV-2的核酸;期间,这个测试是只有经过授权的情况下存在的声明证明紧急授权使用体外诊断测试检测和/或诊断下的COVID-19 Section 564 (b)(1)的联邦食品、药物和化妆品法》,21事项§360 bbb-3 (b)(1),除非提前终止或撤销授权。
