BioFire呼吸系统解决方案2020欧洲杯官方平台
与SARS-CoV-2
BioFire将其综合征方法引入COVID-19检测。BioFire的全面面板提供快速、准确的结果,帮助更快地做出治疗决定,缓解患者的焦虑。
BioFire将其综合征方法引入COVID-19检测。BioFire的全面面板提供快速、准确的结果,帮助更快地做出治疗决定,缓解患者的焦虑。
目前,BioFire RP2.1 Panel是FDA首次授权对COVID-19进行检测,可检测22种呼吸道病原体,包括SARS-CoV-2,帮助临床医生在约45分钟内迅速排除和排除呼吸道疾病的常见原因。BioFire RP2.1面板运行在BioFire上®FilmArray®火炬和生物火®FilmArray®获得CLIA高复杂性或中等复杂性测试认证的实验室系统。
样本类型:运输介质或生理盐水中的鼻咽拭子(NPS)
经FDA紧急使用授权,BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)在一次多重PCR检测中识别出19个呼吸靶,包括SARS-CoV-2,约45分钟内得到结果。BioFire RP2.1-EZ面板(EUA)被设计用于在clia豁免的BioFire上运行®FilmArray®2.0 EZ配置系统。
样本类型:运输介质中的鼻咽拭子(NPS)
自2019年底SARS-CoV-2病毒在人类感染中出现以来,该病毒的生物信息学正在迅速扩大。数以千计的病毒全基因组序列正在被评估,并每周提交给公共和私人数据库。
BioFire继续监测这些新序列,并定期对BioFire RP2.1 Panel系列产品(BioFire RP2.1 Panel, BioFire RP2.1 Panel)中的SARS-CoV-2分析进行硅分析体育下注欧洲杯平台®呼吸系统2.1+根据FDA评估病毒突变对COVID-19检测影响的政策,专家组**和BioFire RP2.1-EZ专家组[EUA])。
请咨询BioFire呼吸系统面板SARS-CoV-2反应性技术说明最新的反应更新与新兴的变种。
SARS-CoV-2是患者和临床医生最关心的问题,但几种呼吸道病原体可能导致几乎无法区分的症状。BioFire的综合症检测小组将检测几种可能的病原体的能力结合到一个快速测试中,从而避免了选择测试哪种病原体的猜测。BioFire的多重PCR技术比文化更敏感,可以帮助告知及时的最佳治疗。
*该测试未获FDA批准或批准;该测试已通过FDA的EUA授权,供授权实验室使用;本检测仅授权用于从多种呼吸道病毒和细菌有机体中检测和鉴别SARS-CoV-2的核酸;期间,这个测试是只有经过授权的情况下存在的声明证明紧急使用授权的体外诊断测试检测和/或诊断下的COVID-19 Section 564 (b)(1), 21个事项§360 bbb-3 (b)(1),除非提前终止或撤销授权。
2.1 * * BioFire呼吸+电池板未获准在美国出售。产品供应可能因国家而异。