的BioFire®电影阵列®血液培养鉴定板
早期识别和治疗败血症对于消除医院患者死亡的主要原因之一至关重要。1BioFire有43个目标，新扩展的和fda批准了®血培养鉴定2 (BCID2)面板可直接从阳性血培养中检测病原体和抗菌素耐药性基因。
BioFire BCID2面板:43个目标。1测试。大约1小时。
BioFire BCID2 Panel检测了43个与血流感染相关的靶点，包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母和10个抗菌素耐药性基因，所有这些都通过一项检测，阳性血液培养约1小时即可获得结果。
BioFire BCID2面板具有更广泛的包容性Enterobacterales，真菌和厌氧病原体的新检测方法，以及凝固酶阴性的额外鉴定葡萄球菌种BioFire BCID2面板菜单包括七个额外的耐药基因，包括碳青霉烯酶和黏菌素耐药基因。MREJ分析允许更具体的MRSA鉴定。
BioFire BCID2面板菜单
总灵敏度为99%，特异性为99.8%2
标本类型:血培养阳性
革兰氏阴性菌:
- 不动杆菌calcoaceticus -baumannii复杂的
- 脆弱拟杆菌*
- Enterobacterales
- 阴沟肠杆菌复杂的
- 大肠杆菌
- 克雷伯氏菌aerogenes *
- 催产克雷伯菌
- 肺炎克雷伯菌组
- 普罗透斯
- 沙门氏菌*
- 粘质沙雷氏菌
- 流感嗜血杆菌
- 脑膜炎奈瑟氏菌
- 铜绿假单胞菌
- Stenotrophomonas maltophilia *
革兰氏阳性细菌:
- 粪肠球菌*
- 屎肠球菌*
- 单核细胞增多性李斯特氏菌
- 葡萄球菌
- 金黄色葡萄球菌
- 葡萄球菌epidermidis *
- 葡萄球菌lugdunensis *
- 链球菌
- 链球菌agalactiae
- 链球菌引起的肺炎
- 酿脓链球菌
*表示BioFire BCID2面板上有新目标
酵母:
- 白色念珠菌
- 假丝酵母耳*
- 光滑假丝酵母
- 假丝酵母krusei
- 假丝酵母parapsilosis
- 假丝酵母tropicalis
- 新型隐球菌/ gattii *
抗药性基因：
- 碳青霉烯酶
- 小鬼*
- KPC
- 类OXA-48*
- NDM*
- VIM *
- 粘菌素抵抗
- mcr-1＊
- ESBL
- CTX-M *
- 耐甲氧西林
- mec空调
- mecA/C和MREJ (MRSA)*
- 万古霉素耐药
- 范A/B
加强抗菌药物管理
IDSA建议在有效的抗菌药物管理计划中增加快速诊断测试。3.梅奥诊所的一项研究表明，将生物火®电影阵列®具有抗菌功能的血液培养鉴定(BCID)面板提供了最大的好处。4
改编自Banerjee R等。临床传染病杂志2015;61(7):1
33.5小时快
缩短最佳治疗时间
BioFire BCID面板和抗菌管理干预将最佳治疗时间缩短了33.5小时。1
降低医院成本
更快的生物体识别和缩短最佳治疗时间也能带来更好的经济结果。BioFire BCID面板对凝固酶阴性葡萄球菌污染物的鉴定缩短了培养后的住院时间，每100名患者可节省约3万美元。6
BioFire BCID面板结合抗菌管理，为每个患者节省了3000美元6**
**革兰氏阳性血培养患者的结果球菌和假丝酵母．
“将BCID添加到我们的ASP干预中显然是有益的，因为有效治疗和首次抗菌药物降价的时间更快，窄谱治疗的利用率显著增加，对患者护理没有有害影响。”2
-南卡罗莱纳医科大学
查尔斯顿,SC
BioFire BCID面板:27个目标，1个测试。大约1小时。
最初的BioFire BCID小组提供了24个目标的结果，包括革兰氏阳性、革兰氏阴性和酵母病原体，以及3个与血液感染相关的抗药性基因。
如何订购试剂
订购BioFire BCID2面板，请联系您的区域销售代表或使用以下联系信息:
- 电邮：salesorders@biofiredx.com
- 电话:1-801-736-6354
- 美国销售扩展:1502
- 国际销售分机：1536
产品信息
| 品名 | 零件号 | 量 |
|---|---|---|
| BioFire BCID面板试剂 | rfit -容易- 0127 | 6包 |
| BioFire BCID面板试剂 | rfit -容易- 0126 | 30包 |
| BioFire BCID2面板试剂 | rfit -容易- 0147 | 30包 |
不猜。知道。
BioFire的综合征感染性疾病诊断可以帮助消除病原体鉴定中的猜测。综合征测试将几个潜在的靶点结合成一个快速的体外诊断测试。快速的样本-回答的周转结合全面的菜单，有助于告知及时的最佳治疗。
引用:
- Messacar K，等人。实时抗菌药物管理决策支持对血培养阳性儿童快速诊断的临床影响和提供者可接受性。J Ped感染Dis Soc。2017;6(3):267-274.
- 所述敏感性和特异性是前瞻性临床研究数据的综合表现。
- 等。实施抗生素管理计划:由美国传染病学会和美国医疗流行病学学会指导方针。美国传染病学会。2016;62(5月15日)。
- 等。基于快速多重聚合酶链反应的血液培养鉴定和药敏试验的随机试验。临床传染病杂志2015;61:1071-80。
- 等。在已建立的抗菌素管理计划中增加基于快速pcr的血液培养鉴定面板的好处。J clinical Microbiol 2016;54:2476-2484。
- Pardo J等。使用FilmArray®血液培养鉴定小组进行抗菌药物管理干预的临床和经济影响。诊断微生物感染疾病。2016;84(2):159–164.
- 库马尔等。Crit Care Med. 2006;34(6): 1589 - 96。
- 脓毒症联盟:脓毒症情况介绍2016。[引用2017年8月30日];(2页)。可以从http://www.sepsis.org/downloads/2016_sepsis_facts_media.pdf
- 特里斯坦·T·廷布鲁克、雅各布·B·莫顿、凯文·W·麦科内吉、艾斯林·R·卡弗雷、埃利夫特罗斯·米洛纳基斯、克里·L·拉普兰特；分子快速诊断试验对血流感染临床结果的影响：系统回顾和荟萃分析，《临床传染病》，第64卷，第1期，2017年1月1日，第15-23页。