抗生素耐药性超级细菌

一个“超级病菌”的想法可能是非常可怕的。所谓的超级细菌听起来就好像他们在某种程度上比普通细菌或真菌更强，功能更强大。这不正是如此。他们不是额外的强毒，但他们有，随着时间的推移，发展到旨在打击他们的抗生素或抗真菌剂的电阻。
抗生素耐药性超级病菌是一个严重的威胁。疾病预防控制中心估计，每年，抗生素耐药性细菌和真菌导致美国280万个感染，超过35000人死于结果。1

在对抗生素有抗药性的威胁，其2019报告，疾病预防控制中心整理了一下病原体它认为紧迫，严重的，或有关信息。这里有一些危险的超级细菌疾病预防控制中心和医疗保健行业最担心的。1

7可怕抗药性超级病菌

鲍曼不动杆菌

鲍曼不动杆菌可以在表面存活很长一段时间，使其在医疗机构中，它会污染共享医疗设备和设施表面的特定威胁。许多机会主义的鲍曼不动杆菌感染发生在重症监护病房，这可能会导致开发肺炎，血液感染和尿路感染。不幸的是，大多数鲍曼不动杆菌从医疗环境中回收是碳杂青霉烯抗生素类，其被用于治疗这些类型的感染抵抗性。一些鲍曼不动杆菌可对几乎所有的抗生素产生抗药性。CDC估计，这种拙劣的bug造成8500箱子感染的住院病人在2017年，导致700人死亡估计。

假耳

虽然CDC注意到只有323的抗真菌抗性临床病例假耳在2018年，CDC仍认为这种真菌的“紧急”的威胁，因为一些菌株对抗真菌药物的所有三个可用类耐药。一些医疗保健消毒剂在消除不那么有效，它可以对皮肤无造成感染，从而使其能够传播给他人携带。最重要的是，情况似乎正在快速增长，报告病例以平均数量2015年至2017年相比，2018年增加了318％。

肠杆菌科

的一些菌株肠杆菌科家庭细菌，叫做产ESBL肠杆菌科，即分解制造出酶常用抗生素使它们失效。这些细菌占了197,000感染住院的病人在2017年，导致9100人死亡，估计，根据CDC。但是住院患者都没有的风险，这些菌株的唯一肠杆菌科可以引起其他健康人感染。

肠杆菌科那些对碳青霉烯类抗生素有耐药性也日益严重的威胁，估计有13100箱子在住院患者中在2017年导致大约1100人死亡2017年疾病预防控制中心创建了一个全国性的网络，这些碳青霉烯类耐药细菌给临床实验室获得先进用于探测能力碳青霉烯类抗肠杆菌科。

肠球菌

肠球菌家庭细菌是患者在医疗机构中，尤其是那些谁曾长期停留医疗如虎添翼，经历了器官移植，或者已经在重症监护病房。肠球菌可导致血液中，手术部位及尿路感染。坏消息是，医疗保健相关的肠球菌感染的大约30％是对抗生素万古霉素，从而降低了治疗方案耐药。此耐万古霉素的菌株肠球菌（VRE）的细菌是变到另外的抗生素抗性日益，这意味着用于治疗VRE剩余抗生素可能在未来变得不太有效。

铜绿假单胞菌

感染多抗生素耐药性的患者数铜绿假单胞菌有4.6万个下降到2013年估计有32600在2017年尽管数字下降，铜绿假单胞菌仍然呈现给住院的患者，尤其是那些免疫系统较弱或慢性肺部疾病的威胁。事实上，某些类型的铜绿假单胞菌对几乎所有的抗生素产生耐药性，使持续的感染控制的必要条件。

金黄色葡萄球菌

从耐甲氧西林的感染金黄色葡萄球菌（MRSA）发生在这两个医疗设施和社区。这些都很难，因为电阻的治疗感染许多一线抗生素。2017年，MRSA占住院患者近324000感染。这个数字是下降趋势，但CDC说进展预防MRSA血流感染放缓。在社区内，疾病预防控制中心建议，MRSA感染可能与阿片危机，随着人们谁注射毒品是16倍更有可能患上严重的MRSA感染谁比那些没有。

肺炎链球菌

肺炎链球菌可引起多种感染讨厌的：细菌性肺炎，脑膜炎，血液感染，以及耳朵和鼻窦感染。事实上，它会导致美国200个多万感染，每年和这些的30％以上是由细菌对至少一个抗生素耐药性造成的。好消息是，一个有效的疫苗，以防止耐药肺炎链球菌感染。这种疫苗已经减少了儿童中引起疫苗株的目标超过90％肺炎球菌感染。

抗菌管家

疾控中心主任罗伯特·R·雷德菲尔德博士并不讳言在CDC的抗生素威胁报告：“你和我生活在一个时候，一些特效药不再创造奇迹和家庭正在由微观敌人撕开。采取行动的时间就是现在，我们可以成为解决方案的一部分。”

疾病预防控制中心，与其他国家和当地合作伙伴一起，正在处理从多个角度，包括感染预防和疫苗和新疗法的投资耐药性。抗菌管理工作，努力优化使用抗菌药物，是打击耐药性的战役另一个关键领域。

2020年欧洲杯夺冠 可以快速，准确，全面的测试抗菌领导的努力帮助。2病原菌和抗生素抗性标记的综合菜单上快速的答案可以迅速使医生能够优化患者的治疗，避免不必要的抗生素。

例如，患者的测试BioFire®FilmArray®胃肠面板不太可能是规定的抗生素，3而患者更可能比传统的测试定针对性的治疗。4

学到更多

超级细菌可能是可怕的，但信息是对这种日益严重的威胁的最佳利器。

参考文献：

  1. 本文中的所有病原体资料来源于“耐药性威胁在美国，2019年”卫生和人类服务，疾病预防控制中心的美国能源部;2019。
  2. 纳吉R，等人。基于快速反应的多重聚合酶链血培养鉴定和药敏试验的随机试验。临床传染病杂志。2015; 61：一○七一年至1080年。
  3. Axelrad JE，等。在医疗利用和结果胃肠小组实施的影响。临床的J.。微生物。2019;27; 57（3）。e01775-18。
  4. 齐布尔斯基R，等人。一个多重PCR胃肠小组的临床影响在急性胃肠炎。临床传染病杂志。2018; 67：1688年至1696年。