肺炎会见其匹配与BioFire分子测试
肺炎是全世界住院的主要原因。1体征和症状的范围从轻微到危及生命，和最佳的治疗取决于快速识别负责感染病原体。但是你可知道，传统的测试方法无法确定过度肺炎患者半病原体？2
所述BioFire®FilmArray®肺炎（PN）面板是一种分子诊断测试是为了迎接这一挑战。我们最先进的面板到目前为止，它是26种病原体和7个抗生素抗性标记测试与肺炎相关的唯一FDA批准的样品到结果分析。这也是第一个FDA批准的分子测试，以15种报告细菌半定量结果。
分子测试与传统的方法
所述BioFire PN面板比标准培养方法更快和更敏感，因为它检测到的33个不同的目标，而不是依赖于活生物体的生长的核酸。一个病人样本，一个综合征测试，以及约一小时都需要为这种快速测试肺炎提供准确，全面的结果。此外，检测的BioFire PN面板上的病毒制剂列入带来光的病毒性肺炎先前低估的作用。最近CDC支持的研究确定，病毒实际上是与社区获得性肺炎住院的患者中最常见的病原体检测。通过在不存在细菌检测的肯定地识别病毒，所述BioFire PN面板可能帮助减少不必要的抗生素使用。2
对病人管理潜在影响
肺炎分子测试是相对较新，一些研究正在进行中，以澄清像BioFire PN面板方法的作用。早期的假想结果的评价是有希望的，而BioFire PN面板的潜在影响包括提高靶向治疗，抗生素去升级，提高患者的治疗效果，并降低医疗成本。3
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参考文献：
- GBD 2015年LRI合作者。在全球，区域和国家的发病率，死亡率的估计，并在195个国家的下呼吸道感染的病因：针对疾病研究2015年柳叶刀传染病杂志的全球疾病负担进行系统的分析。2017年;17：1133年至1161年
- 耆那S，等人。社区获得性肺炎，需要美国成年人住院治疗。新英格兰医学杂志。2015年;373：415- 427。
- Buchan的BW。，等人。临床评价和病原鉴定的细菌和病毒下呼吸道标本半定量多重分子测定的潜在影响。美国胸腔学会会议，2018 5月20日，圣地亚哥CA.
